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为什么要做无创产前基因检测?

发布时间:2018/12/17 点击量:
宝宝是夫妻们的爱情结晶,而作为爸爸妈妈不仅需要给宝宝一个生命,更需要给宝宝一个健康的身体,因为我们无法陪伴孩子走完一生,不能因为疏忽或者无所谓,带给孩子一辈子的伤害。

无创产前基因检测

据科学家调查显示,新出生的宝宝患有染色体疾病的概率是160:1,这种染色体疾病被称为唐氏综合征或者叫先天愚型。主要特征是智力低下,生长发育慢,容貌和肢体会有畸形等。就算宝宝存活下来,也是无法治愈的,落下终生残疾或者智力障碍,不仅给家庭带来巨大痛苦还会给社会带来严重负担,所以孕妇们,请认真对待产前检测。

无创产前基因检测是基于孕妇外周血中存在一定比例的胎儿游离DNA片段,通过采集孕妇10ml静脉血,分析孕妇血液中的胎儿DNA信息,来判断宝宝有没有患上染色体疾病的风险。无创产前基因检测最佳时间是12-24周期,孕妈妈一定要记住自己的孕周,不过第三代无创产前基因检测可以做到怀孕6周后,就可以采集10ml静脉外周血检测胎儿是否患有帕陶氏综合征(13-三体综合征)、爱德华氏综合征(18-三体综合征)、唐氏综合征(21-三体综合征)。
无创产前基因检测
总之,新型的无创产前基因检测技术可以达到13000个位点,无创伤、无流产、无感染危险,且准确率做到99.9%以上安全又准确,没有任何诊断风险,作为一项准确度更高的染色体疾病筛查方法,请孕妇们完全放心。

无创产前基因检测