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关于无创DNA产前检测这些问题,你是否也有?

发布时间:2019/01/13 点击量:
DNA 是人体遗传资讯的载体,孕妇的血液中有极少量胎儿游离 DNA,利用新一代 DNA 测序技术对这些胎儿游离 DNA 片段进行测序、生物资讯分析,可以从中得到胎儿的遗传资讯。
无创DNA产前检测
温馨提示:孕期的各项必要检测都很重要,相互之间不能替代,不可能通过某一种检测就能知道胎儿所有的问题。

Q:目前无创DNA产前检测能检查哪些项目?

A: 无创DNA产前检测主要用于检测胎儿是否有染色体数目异常和染色体是否出现小片段微缺失或重复。人类有 23 对染色体,如果多了一条或者少了一条,都会造成身体上的异常,这就是染色体的数目异常。
无创DNA产前检测
Q:我检查出来是 21 三体高风险,那做无创DNA产前检测就可以知道胎儿是否真的是唐氏综合征吧?
无创DNA产前检测
A:如果只是为了筛查 21 三体综合征,那只做无创DNA产前检测是可以的。

Q:什么时间做这项检查比较合适呢?

A:孕满十周以上均可进行检测。

Q:做无创DNA产前检测是否需要空腹?

A:不需要,常规的饮食对该检测结果不会产生影响。

Q:无创DNA产前检测高危是不是表示我的孩子一定是唐氏综合征?

A:不是一定,而是99%的可能。无创DNA产前检测的特异性非常高,但是确实存在假阳性的可能。所以,无创DNA产前检测高危孕妇必须要通过羊水染色体确认,不应直接选择终止妊娠。

Q:检测结果为低风险,如后续产检出现其他异常,是否还要做羊水穿刺或其他检查?

A:导致宝宝畸形或发育异常的原因很多,染色体数目异常仅为其中一种。无创DNA产前检测不能完全替代产前诊断或其他检查,若孕妇在孕期产检发现其他情况,还是需要听取医生的建议继续做相关确诊。

无创DNA产前检测,给有需要的孕妈妈们带来了更多选择。适应人群包括:唐氏筛查、21 - 三体或18 - 三体综合征临界风险的孕妇,存在有创性产前诊断禁忌证的孕妈(比如有活动性感染、中央性前置胎盘、先兆流产等),已经错过血清学筛查时间的孕妈等。