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破除宝宝染色体异常无创DNA检测来帮您

发布时间:2019/05/28 点击量:
  全面开放二胎以来,高龄产妇的人数也随之的在增加,还有不断往上增长的趋势,除去生育主力军80和90后,也有许多的70后甚至是60后都加入了生二胎的阵营。但是不管是哪个年龄层的孕妈,怀孕期间或多或少会出现一些健康风险。这就需要孕妈定时的做好孕期的检查工作,随时随地的跟踪自身以及肚子里宝宝的状况。宝宝可能发生最大的风险就是患上染色体异常疾病,比如常见的畸形和智力低下就是患有唐氏综合症的具体表现 。

DNA检测
 
  现如今针对染色体疾病还没有有效的治疗手段,每位准妈妈都有可能生育出患有染色体异常疾病的胎儿。这个风险的发生具有偶然性和随机性,事前是毫无征兆的,这个发病率没有家族史和明确的毒物接触史,只会随着孕妇年龄的增高而升高。因此降低生育染色体疾病胎儿风险的最好方法是尽早通过产前检测,及时的发现问题。想要破除宝宝染色体异常疾病,无创DNA检测可以帮您 。
 
  香港无创DNA检测是针对母体外周血浆中的游离DNA片段(包含胎儿游离DNA)进行检测,从DNA片段中得到胎儿的遗传信息,从而检测胎儿是否患染色体疾病的几率。该检测目前统共能够检测23对染色体中的66项染色体异常情况,这个检测的项目就是NIPS,是所有孕期检查项目中最为全面的一种检测方式。


DNA检测
 
  香港无创DNA检测要求是在孕妈孕满十周后,抽取孕妈手臂上的静脉血进行检测。这个检测手段是唯一对母体及胎儿无害的筛查技术,属于非入侵式的检测。尤其对高龄(年龄≥35岁)孕妇来说,该检测可以说是在传统的唐氏筛查中绒毛穿刺和羊水穿刺等筛查染色体之中的最安全和无创的。