00852 67247737


无创DNA检测

10周NIPS无创产前检查

发布时间:2018/12/21 点击量:
NIPS是一项透过检测血液中游离胎儿DNA的非入侵式产检,只需要抽取孕妇血液经国际认可的NGS次世代定序技术进行高通量测序,以此检测唐氏综合症(T21)等染色体或基因异常风险,需时约8-10个工作天。 
NIPS无创产前检查
√非侵入式:只需抽取母血
√安全:避免胎儿感染或流产
√早期:怀孕10周即可检测
√准确:准确率>99.5%
抽取怀孕10周或以上孕妇10ml血液,报告于8-10个工作日完成。
 
NIPS无创产前检查

 
可检测项目:
 
NIPS Express7项最基本,最必须的检测:包含3项染色体异常(T21、T18、T13)
 
NIPS31项最普遍,最受欢迎的检测:包含22项染色体异常(包括T21、T18、T13),4项性染色体异常,5项微缺失症候群。
 
NIPS Plus66项最深入,覆盖最全面的检测:包含22项染色体异常(包括T21、T18、T13),4项染色体异常,20项微缺失症候群,20项骨骼发育不良基因突变)
 
以上三项均包含Y-DNA染色体基因检测
NIPS无创产前检查

NIPS无创产前检查

NIPS无创产前检查

国际合作:
国际检测大厂ilumina⑧台湾唯一合作,导入NIPS专利技术及超过百万笔临床数据,全球多家医学中心使用。
 
全基因定序:
NGS临床完美运用,23对染色体数目、微片段缺失、致病点位分析 
 
非侵入性:
国际推荐,不会造成流产及感染,安全零风险
 
10周筛检:
 怀孕10周即可检测,早期筛检早安心
 
医师签核:
临床医师报告评估,遗传咨询团队提供
 
注意事项:
 
三胞胎以上、同期有萎缩卵之妊娠及具染色体异常之孕妇,不建议进行本筛检。
 
NIPS检测主要针对全染色体异常及表列之微片段缺失。并非所有结构异常均可被筛检出。小于2Mb之微片段缺失、非本单位提供之染色体微小片段之基因剂量变化、基因高度重复区域、染色体重组、倒置、平衡性转位、非平衡性转位、单一亲源染色体、镶嵌型等异常并不包含在本筛检中。
 
为了确保本筛检准确度,血浆中胎儿DNA浓度小于4%或检体品质不符合要求,可能需要重新采样。

适用对象:
希望为胎儿进行最精确检测
担心入侵性产检风险
超声波异常或唐氏综合症高风险
曾怀有染色体异常的胎儿
反复流产