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无创DNA检测

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敏儿安T21无创产前检测

发布时间:2018/12/10 点击量:

如何检测相关胎儿染色体疾病?

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  敏儿安T21expressTM让妈妈体验一次既安全且准确性>99.9%的胎儿DNA疾病产前检查


无创产前检测

叁体综合症有:
 

  1.T13巴陶氏综合症

    发病率:1:5000

    症状:通常有多种先天缺陷,大部份只能活几个月
 

  2.T18爱德华氏综合症


    发病率1:3000

    症状:通常有多种先天缺陷,大部份只能活几个月
 

  3.T21唐氏综合症

       发病率1:700

    症状:智力和发育迟缓
 

性染色体相关疾病有:

  1.性染色体相关分析:45,X0(Turnersyndrome)染色体单体征

    发病率1:2000

    症状:①心脏和血管畸形②颈侧和颈后皮肤松弛③小手和脚的浮肿等。
 

  2.性染色体相关分析:47,XXY(Klinefeltersyndrome)柯林非特氏症

    发病率1:1000~1/500。

    症状:本病患者的睾丸小而硬,乳房发育呈女性型乳房。一部分患者(约1/4)有智力低下,一些患者还有精神异常及患精神分裂症倾向。
 

  3.性染色体相关分析:47,XXX(TripleX)本病又称为超雌综合症

    发病率1:2250

    症状:大约有2/3病智力稍低,并有患精神病倾向。
 

  4.性染色体相关分析:47,XYY(Jacobsyndrome)超雄综合症

    发病率1:500到1000

    症状:82%的智商比年龄相仿的兄弟姐妹稍低但不明显
 

  5.1p36deletionsyndrome相关的微缺失分析1p36缺失症候群

    发病率1:5000

    症状:视力与听觉上的障碍,癫痫(79%);脑萎缩(18%);多小脑回畸型,约44%的会出现心脏结构上的缺损.
 

  6.2q33.1deletionsyndrome相关的微缺失分析

    发病率1-3:100
 

  7.Angelmansyndrome相关的微缺失分析天使综合症

      发病率1-3:100

    症状:脸上常有笑容,缺乏语言能力、过动,且智能低下。
 

  8.猫呜症候群Cri-du-Chatsyndrome相关的微缺失分析“猫叫综合症”

    发病率1:100000

    症状:体重轻、小头、小颜、小喉头、哭声似猫叫,其智力迟钝、斜视、眼距宽、先天心脏病、高腭弓、掌纹异常、指趾过长等。
 

  9.22q11deletionsyndrome(includeDiGeorgesyndrome)相关的微缺失分析

    发病率1:4000

    症状:心脏畸形及以T淋巴细胞数量减少为主的免疫功能异常是影响预后的关键因素。
 

  10.Langer-Giedionsyndrome相关的微缺失分析毛发鼻指骨综合症

    发病率1:6000

    症状:先天畸形
 

  11.Prader-Willisyndrome相关的微缺失分析,愉快木偶综合征

    发病率1:15000

    症状:隐睾-侏儒-肥胖-智力低下
 

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 1、专业跟进

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 2、无创性·无风险

   无创技术,不涉及流产风险
 

 3、报告快速

  抽血后最快3个工作天出检测报告
 

 4、检测準确

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