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婚前检查:隐性遗传病基因检测需要吗?

发布时间:2018/12/25 点击量:

婚前检查是新人在结婚前最重要的检查,除了确认双方身体状态,及早诊断或治疗疾病,往往忽略了进一步检查隐性遗传病的风险,进行隐性遗传病基因检测才能更确保下一代的健康。

隐性遗传病基因检测

婚孕高龄化疾病风险多

 

内政部统计处通报显示,国人06年生育第1胎的母亲平均年龄30.8岁,106年相较105年再增加1.7个百分点。显示初为人母者年龄超过35岁人数大幅增加,且婚育年龄持续往后递延。美国妇产科医学会(ACOG)已指出,高龄妇女发生不孕、流产、早产、死产、高血压、妊娠糖尿病等高危险妊娠合并症的风险增加,且随著准妈妈年龄增加,胎儿出生体重偏低、染色体异常疾病或发生其他先天缺陷的发生率也随之提升,孕育下一代风险大幅提高。

 

三大婚前检查项目及早知道孕育风险

隐性遗传病基因检测

随著国人晚婚风气渐盛,婚前检查更显得重要。除了常规的健康检查项目,包含一般检查、理学检查、血液生化及尿液检查等,更重要的是针对夫妻双方孕育下一代风险的三大检查项目:传染病检查、Rh血型检查及遗传病检测。

 

传染病检查主要是避免亲密接触感染的疾病,如性传染疾病,爱滋病、梅毒等;或是母子垂直传染疾病,像是B型肝炎、C型肝炎等;另外还有披衣菌、德国麻疹等检查。

 

Rh血型检查可检测人类红血球表面有无RhD抗原,红血球带有「RhD抗原」为Rh阳性,反之为Rh阴性。Rh阴性母亲若孕育Rh阳性的胎儿,容易使母体产生抗凝集素(抗Rh抗体)。而抗凝集素又经过胎盘进入胎儿循环,破坏胎儿的红血球,严重时可导致胎儿死亡。

隐性遗传病基因检测

由于隐性遗传疾病带因者父母自身不一定有疾病征兆,往往都是父母健健康康,直到生育具遗传疾病的后代时,才得知自身带有隐性遗传病基因。随著医学进步,只要透过家族史咨询搭配基因检测结果,医生可以对某些遗传缺陷做出诊断,并推算出下一代发生该种遗传病的机率。例如常见的隐性遗传疾病:脆性X综合症、蚕豆症、脊髓性肌肉萎缩症等。

隐性遗传病基因检测可检测20项遗传风险,其中就包括常见的脆性X综合症、蚕豆症、脊髓性肌肉萎缩症、地中海贫血症等。适合于计划怀孕的夫妻,近亲结婚我的夫妻‘人工受孕的夫妻。’