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香港遗传性儿童疾病基因检测,给孩子一个健康的人生

发布时间:2019/01/23 点击量:
      近年来,国内新生儿死亡率保持下滑趋势,得到有效改善,然而新生儿出生缺陷问题却逐年呈现递增态势,比如 ,先天性心脏病、智力发育障碍,重要器官畸形、遗传性疾病等严重影响新生儿的生存品质,是直接导致新生儿病残,严重甚至死亡的主要原因。根据官方权威数据显示,新生儿出生后,会出现各种遗传病导致的病因,比如智力发育障碍就是发育后期慢慢显示出来的,还有就是遗传性疾病具有异质性的特点,在多因素情况下,增加了遗传性疾病的诊断难度,不过,香港遗传性儿童疾病基因检测就可以做到解决这些问题。
 

 
 
一、常见遗传性儿童疾病

1、血友病
症状表现在过度出血,需要定期输血,严重时候就会造成血友病关节病变。属于半性遗传病,男孩会患病,女孩只会是携带者遗传给后代。
 
2、先天性心脏病
症状表现在胸部疼痛,呼吸困难,严重者会心脏衰竭。如果父母患心脏病,那么子女患心脏病的风险是那些父母没有心脏病的子女发病率高出5-7倍。
 
3、自闭症
症状表现在沟通能力差,固执重复,70%会有智力方面的障碍。儿童得自闭症一种广泛性发育障碍,起病期出现在婴幼时期。
 
 
二、香港遗传性儿童疾病基因检测可以很好做到预防。

高速发展的香港可以用基因检测技术,对基因组进行全面序列分析,专门针对没有治疗方法的遗传性疾病和可能将会出现的并发症,新一代基因排序技术NGS可以全面筛查遗传性儿童疾病状况,准确率高达99.9%,可以做到早诊断早治疗,改善预后。有效降低新生儿伤残率和死亡率。
 
 
综上所述,对于家族有遗传病史的夫妻们,建议一定要去做遗传病检查,宝宝出生后也要去做遗传性儿童疾病基因检测,让疾病发生之前就得到控制,避免悲剧发生,让孩子健康赢在起跑线上,有一个好的未来,!