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香港中文大学专利_无创DNA产前筛查

发布时间:2019/06/03 点击量:
香港中文大学敏儿安T21为孕妈带来安全无风险准确的产检基因筛查,获得多个国际专家的临床数据确认,并已广泛地在全球应用。

香港中文大学
如何检测相关胎儿染色体疾病?
敏儿安T21expressTM採用新一代DNA测序
敏儿安T21expressTM让妈妈体验一次既安全且准确性>99.9%的胎儿DNA疾病产前检查
无创DNA产前筛查
检测内容:
唐氏综合:(T21)
爱德华氏综合症: (T18)
巴陶氏症:(T13)
性染色体相关分析: 45, X0
(Turner syndrome)
性染色体相关分析: 47, XXY
(Klinefelter syndrome)
性染色体相关分析: 47, XXX
(Triple X)
性染色体相关分析: 47, XYY
(Jacob syndrome)
1p36 deletion syndrome
相关的微缺失分析
2q33.1 deletion syndrome
相关的微缺失分析
Angelman syndrome
相关的微缺失分析
Cri-du-Chat syndrome
相关的微缺失分析
22q11 deletion syndrome
(include DiGeorge syndrome)
相关的微缺失分析
Langer-Giedion syndrome
相关的微缺失分析
Prader-Willi syndro me
相关的微缺失分析
(送Y-DNA Test)
检测报告时间:5-7工作天即可完成您的个人分析报告