00852 67247737


健康资讯

当前位置:主页 > 健康资讯 >

婚前地贫检查,让孩子远离地中海贫血

发布时间:2019/01/06 点击量:
地中海贫血是一种常染色体隐性单基因遗传病,是世界上分布最广、最密集的疾病。地中海贫血以南方地区最为多见,是长江以南各省发病率最高、影响最大的遗传病之一,广东、广西、海南等地都是高风险地区。
婚前地贫检查
地中海贫血的危险是什么?
 
地中海贫血可分为四种类型:α类型、γ类型、β类型和γβ类型。其中,α类型和β类型更为常见。根据病情的严重程度,地中海贫血可分为三种类型:携带者、中间型和重型。重型α地贫患儿会在在出生24~48小时之内死亡,重型β地贫或者部分中间型α地贫患者,在出生后半年左右出现进行性贫血,只能靠输血维持生命,大多数会在童年夭折。
 
地中海贫血是先天性、遗传性疾病。
 
构成血红蛋白的球蛋白肽链的结构和合成受基因控制。地中海贫血的主要原因是基因缺失或突变,导致血红蛋白合成紊乱或速率下降,导致血红蛋白生成减少和溶血性贫血。地中海贫血是一种不具有传染性的遗传性疾病。正常人都会有两组血红蛋白基因,一组来自母亲,另一组来自父亲。如果一对夫妇携带地贫的基因,这些突变就有机会传给他们的孩子,使他们患上地贫。
 
如果夫妻恰好携带相同类型的贫血基因(即两人都是轻型地贫),那么怀的孩子有25%的机会是正常的,50%的机会是地贫基因携带者,25%的机会是重型。如果夫妇双方只有一方是地贫基因携带者(轻型地贫),孩子一般不会患上重型的地中海贫血。
 
地中海贫血
如何预防地贫?
 
对于大多数中重型患者来说,输血和去铁医疗是常见的治疗方法,但这两种方法无法治愈病因,长期治疗给患者和家庭带来了巨大的心理和经济负担。目前,造血干细胞移植(hsct)是唯一一种消除地中海贫血的临床方法,但由于其成本高且难以找到合适的类型,受益者数量较少。
地中海贫血
预防无疑比治疗更有效。
 
地中海贫血是一种不具有传染性的遗传性疾病。因此,只要夫妻双方做好婚前地贫检查和孕前检查,了解双方是否携带地贫基因,就可以避免生出中间型和重型孩子,这是目前国际上预防地贫最有效的措施。