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在香港哪里做无创DNA好?千万不要错过了做无创DNA检测的最佳时间!

发布时间:2019/03/09 点击量:
无创DNA产前检测实际上是基于母体血液,然后通过血液检测来判断胎儿是否有一些常见的疾病。如果你发现宝宝的发育有任何问题,你可以采取一些措施来解决。因此,许多孕妇想知道他们能来香港参加考试的时间有多长。现在让我们知道什么时候是怀孕妇女来香港做无创DNA的最佳时机。
 
 
事实上,孕妇可以到香港进行非侵入性DNA检测,仅在怀孕10周后(在大陆进行12周以上的测试),至少在大陆之前两周。当你来到香港进行非侵入性DNA检测时,不需要空腹,因为非侵入性DNA测试只是为了从孕妇身上提取一些血液,所以你可以在检查的早晨吃一顿丰盛的早餐。
总之,每对夫妇都有患染色体疾病的风险。他们的发病是随机和意外的,事先没有任何警告,发病率随着孕妇年龄的增长而增加。尤其对于唐氏综合征高危孕妇,非侵入性DNA产前检测是必不可少的。香港的无创DNA产前检测能准确、安全、无创、早检测染色体异常,能很好地检测所有非整倍染色体异常。
 
香港香港大学Te21的非侵入性DNA产前检测获中国香港大学专利。香港大学团队开发的世界著名的无创胎儿DNA产前检测方法已扩展到全球90多个国家。可为准妈妈提供全面、安全、可靠的快速检测。
 
敏儿安 T21测试项目包括:
 
三体综合征:
1、T13 Badow综合征:发病率:1:5000
症状:通常有许多先天性缺陷,其中大多数只能存活几个月。
 
2、T18爱德华综合征:发病率1:3000
症状:通常有许多先天性缺陷,其中大多数只能存活几个月。
 
3、T 21唐氏综合征:发病率1:700
症状:精神发育迟滞
 
性染色体相关疾病包括:
4、性别染色体相关性分析:45,X0(特纳综合征)染色体单体:发病率1:2000
症状:1。心脏和血管畸形;颈部和颈部后部皮肤松弛;3.小手和小脚水肿。
 
5、性染色体相关分析:47,XXY(Klinefelter综合征)柯林费尔特病:发病率1:1000-1/500。
症状:患者睾丸小而硬,乳房发育为女性乳房。有的患者(约1/4)有智力迟钝,有的患者也有精神障碍和精神分裂倾向。
 
6、性染色体相关分析:47,XXX(三倍X),又称超级女性综合征:发病率1:2250
症状:大约2/3的患者智力稍低,有精神疾病的倾向。
 
性染色体相关性分析:47,XYY(Jacob综合征)高雄激素综合征:发病率1:500~1000
症状:82%的人的智商略低于同龄兄弟姐妹,但没有显著差异。
 
微缺失综合征包括:
7、1P36缺失综合征相关微缺失分析1P36缺失综合征:发病率1:5000
症状:视觉和听觉障碍,癫痫(79%),脑萎缩(18%),多脑回,约44%的心脏结构缺陷。
 
8、2q33.1缺失综合征相关微缺失分析:发病率1-3:100
症状:生长迟缓,兔唇
9、Angelman综合征相关微缺失分析Angel综合征:发病率1-3:100
症状:脸上经常有微笑,语言能力不足,多动症和智力迟钝。
 
10、猫呜呜综合征相关cri-du-chat综合征的微缺失分析:1:100000的发病率
症状:体重轻,头小,脸小,喉咙小,哭得像猫一样,智力迟钝,斜视,眼间距大,先天性心脏病,上颚弓高,掌纹异常,手指过长等。
 
11、22q11缺失综合征(包括Digeorge综合征)相关微缺失分析:发生率1:4000
症状:主要由T淋巴细胞减少引起的心脏畸形和免疫功能障碍是影响预后的关键因素。
 
12、Langer-Giedion综合征相关的头发、鼻子和指骨综合征微缺失分析:罕见发病率
症状:先天畸形
 
13、Prader-Willi综合征相关微缺失分析,快乐木偶综合征:发病率1:15000
症状:隐睾-侏儒-肥胖-精神发育迟滞
 
Miner'an T21无创DNA产前检测优势:
 
安全性:Miner'an T21无创DNA产前检测只取母体手臂静脉血,无流产风险;
准确率:经大量临床试验,阳性检出率为99.9%,假阳性率为0.1%,准确率为99.9%。
 
早期:妊娠10周可检出,3-5次工作日出报告;
 
综合:筛选胎儿性染色体、5例染色体异常、6例三倍体综合征和9例缺失综合征。