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孕妈来香港做无创DNA产前检测,在香港哪里好呢?

发布时间:2019/03/25 点击量:
无创DNA产前检测实际上是基于母体血液,然后通过血液检测来判断胎儿是否有一些常见的疾病。如果你发现宝宝的发育有任何问题,你可以采取一些措施来解决。因此,许多孕妇想知道他们能来香港参加考试的时间有多长。
 
现在让我们知道什么时候是怀孕妇女来香港做无创DNA的最佳时机。
 
 
事实上,孕妇可以到香港进行无创DNA检测,仅在怀孕10周后(在大陆进行12周以上的测试),至少在大陆之前两周。当你来到香港进行无创DNA检测时,不需要空腹,因为无创DNA测试只是为了从孕妇身上提取一些血液,所以你可以在检查的早晨吃一顿丰盛的早餐。
 
 
总之,每对夫妇都有患染色体疾病的风险。他们的发病是随机和意外的,事先没有任何警告,发病率随着孕妇年龄的增长而增加。尤其对于唐氏综合征高危孕妇,无创DNA产前检测是必不可少的。香港的无创DNA产前检测能准确、安全、无创、早检测染色体异常,能很好地检测所有非整倍染色体异常。
 
 
香港香港大学Te21的无创DNA产前检测获中国香港大学专利。香港大学团队开发的世界著名的无创胎儿DNA产前检测方法已扩展到全球90多个国家。可为准妈妈提供全面、安全、可靠的快速检测。
 
敏儿安T21检测项目包括:
 
三体综合症:
1. T13巴陶氏综合症:发病率: 1:5000
症状:通常有多种先天缺陷,大部份只能活几个月
 
2. T18爱德华氏综合症:发病率 1:3000
症状:通常有多种先天缺陷,大部份只能活几个月
 
3. T21唐氏综合症:发病率 1:700
症状:智力和发育迟缓
 
性染色体相关疾病有:
4. 性染色体相关分析: 45, X0 (Turner syndrome)染色体单体征:发病率 1:2000
症状:①心脏和血管畸形 ② 颈侧和颈后皮肤松弛 ③小手和脚的浮肿等。
 
5. 性染色体相关分析: 47, XXY (Klinefelter syndrome)柯林非特氏症:发病率 1:1000~1/500。
症状:本病患者的睾丸小而硬,乳房发育呈女性型乳房。一部分患者(约1/4)有智力低下,一些患者还有精神异常及患精神分裂症倾向。
 
6. 性染色体相关分析: 47, XXX (Triple X)本病又称为超雌综合症:发病率 1:2250
症状:大约有2/3病智力稍低,并有患精神病倾向。
 
7. 性染色体相关分析: 47, XYY (Jacob syndrome)超雄综合症:发病率 1:500到1000
症状:82%的智商比年龄相仿的兄弟姐妹稍低但不明显
 
微缺失症候群有:
8. 1p36 deletion syndrome相关的微缺失分析1p36缺失症候群:发病率 1:5000
症状:视力与听觉上的障碍,癫痫(79%);脑萎缩(18%);多小脑回畸型,约44%的会出现心脏结构上的缺损.
 
9. 2q33.1 deletion syndrome相关的微缺失分析:发病率 1-3:100
症状:发育迟缓、兔唇
10. Angelman syndrome相关的微缺失分析天使综合症:发病率 1-3:100
症状:脸上常有笑容,缺乏语言能力、过动,且智能低下。
 
11. 猫呜症候群Cri-du-Chat syndrome相关的微缺失分析“猫叫综合症”:发病率 1:100000
症状:体重轻、小头、小颜、小喉头、哭声似猫叫,其智力迟钝、斜视、眼距宽、先天心脏病、高腭弓、掌纹异常、指趾过长等。
 
12. 22q11 deletion syndrome (include DiGeorge syndrome)相关的微缺失分析:发病率 1:4000
症状:心脏畸形及以T淋巴细胞数量减少为主的免疫功能异常是影响预后的关键因素。
 
13. Langer-Giedion syndrome相关的微缺失分析毛发鼻指骨综合症:发病率 罕见
症状:先天畸形
 
 14. Prader-Willi syndrome相关的微缺失分析,愉快木偶综合征:发病率 1:15000
症状:隐睾-侏儒-肥胖-智力低下
 
 
敏儿安T21无创DNA产前检测优势:
 
安全:敏儿安T21无创DNA产前检测只采孕妈手臂静脉血,零流产风险;
 
准确:经大量临床测试,高达99.9%的阳性个案检出率,假阳性更低至0.1%,即准确率99.9%;
 
早期:孕10周即可检测,3-5个工作日出报告;
 
全面:检测胎儿性别染色体、5种染色体异常综合症、6种三倍体综合症、9种缺失综合症等进行筛查。